Cy3酪胺（Cy3 tyramide），是一種用于熒光信號放大的探針，通過HRP和過氧化氫催化，標記到抗體上。經(jīng)常有小伙伴問小螢Cy3酪胺的實驗方案，那么，教程來啦，小螢手把手教您做實驗！
一.百螢 Cy3酪胺(Cy3 tyramite)適用范圍
Cy3 酪胺（Cy3 tyramide）是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的Cy系列產(chǎn)品，該產(chǎn)品適合標記抗體或蛋白,應(yīng)用于細胞或組織。
二.百螢 Cy3酪胺(Cy3 tyramite)優(yōu)勢
1.檢測靈敏度高；
2.熒光信號增強；
3.減少非特異性背景信號；
4.可以使用標準Cy3過濾器組輕松檢測。
三．百螢 Cy3酪胺(Cy3 tyramite)適用儀器
熒光顯微鏡
Ex:
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Cy3/TRITC濾波片
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Em:
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Cy3/TRITC濾波片
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推薦孔板：
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黑色透明底板
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濾波片：
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Cy3/TRITC濾波片
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四．百螢 Cy3酪胺(Cy3 tyramite)實驗方案
樣品染色示例
概述
1.固定/透化/阻斷細胞或組織
2.在封閉緩沖液中加入一抗
3.加入HRP標記的二抗
4.準備酪胺工作溶液，室溫下將其用于細胞或組織中5-10分鐘
溶液配置
儲備溶液配置
在沒有額外說明的情況下，所有未使用的儲備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。 避免反復(fù)凍融
制備儲備溶液（1000x）
加入適量的DMSO，制成1-5mM的酪胺儲備液。
注意：未使用的Tyramide原液可以在2-8℃下儲存
工作溶液配置
酪胺工作溶液（1X）
將1μLTyramide原液加入1 mL含有0.003％H2O2的緩沖液中。
注意：1.Tris Buffer，pH = 7.4合適。
2. Tyramide工作溶液即用即配。
實驗方案
（本方案適用于細胞核組織染色）
細胞固定和透化
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在室溫下，用3.7％甲醛或低聚甲醛的PBS固定細胞或組織20分鐘。
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2.用PBS沖洗細胞或組織兩次。
3.在室溫下，用0.1％Triton X-100溶液使細胞透化1-5分鐘。
4.用PBS沖洗細胞或組織兩次。
注意：組織固定，脫蠟和再水化，根據(jù)標準IHC方案對組織進行脫蠟和脫水。根據(jù)需要，使用優(yōu)選的特定溶液/方案進行抗原修復(fù)。
過氧化物酶標記
1.可選：將細胞或組織樣本置于過氧化物酶淬滅液（如3%過氧化氫）中孵育10分鐘，以淬滅內(nèi)源性過氧化物酶活性，然后在室溫下，用PBS沖洗兩次。
2.可選：如果使用HRP偶聯(lián)的鏈霉抗生物素蛋白，建議通過生物素阻斷緩沖液來阻斷內(nèi)源性生物素。
3.用封閉溶液（如含有1％BSA的PBS）在4℃下封閉30分鐘。
4.取出封閉溶液，加入稀釋好的一抗，在室溫下孵育60分鐘或在4°C下孵育過夜。
5.用PBS洗滌三次，每次5分鐘。
6.向每個樣品中加入100μL二抗-HRP工作溶液，在室溫下孵育60分鐘。
注意：孵育時間和濃度可根據(jù)信號強度而變化。
7.用PBS洗滌三次，每次5分鐘。
酪胺標記
1.準備100μL 酪胺工作溶液，將其應(yīng)用于每個樣品，并在室溫下孵育5-10分鐘。
注意：如果您觀察到非特異性信號，可以縮短酪胺的孵育時間。 您應(yīng)使用不同孵育時間點的陽性和陰性對照樣本，以優(yōu)化孵育期。 或者您可以在工作溶液中使用較低濃度的酪胺。
2.用PBS沖洗三次
復(fù)染和熒光成像
1.根據(jù)需要，對細胞或組織樣本復(fù)染。 AAT提供了一系列細胞核復(fù)染試劑，如表1所列。按照試劑說明書進行操作。
2.加上蓋玻片。
3.使用適當?shù)臑V波器觀察酪胺標記的信號。
表1.推薦用于核復(fù)染的產(chǎn)品
