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西安百螢生物科技有限公司 主營:百螢生物圍繞熒光發(fā)光、熒光標(biāo)記、熒光探針等技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā),公司產(chǎn)品廣泛用于核酸蛋白定量、細(xì)胞凋亡研究、細(xì)胞信號(hào)通路研究、細(xì)胞及線粒體膜電位檢測、細(xì)胞器染色、活體示蹤、抗體標(biāo)記等科研領(lǐng)域。
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產(chǎn)品詳情

StrandBrite 綠色熒光RNA定量試劑盒 高選擇性

  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:StrandBrite 綠色熒光RNA定量試劑盒 高選擇性
  • 產(chǎn)品型號(hào):17657
  • 產(chǎn)品展商:其它品牌
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹

AAT Bioquest 開發(fā)了 StrandBrite? RNA Green,這是一種出色的 RNA 選擇性探針,在與 RNA 結(jié)合后可產(chǎn)生顯著增強(qiáng)的綠色熒光。

產(chǎn)品描述

StrandBrite 綠色熒光RNA定量試劑盒是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的RNA檢測試劑盒,分析活細(xì)胞中 RNA 的主要挑戰(zhàn)是 DNA 引起的干擾。為了解決這些困難,AAT Bioquest 開發(fā)了 StrandBrite? RNA Green,這是一種出色的 RNA 選擇性探針,在與 RNA 結(jié)合后可產(chǎn)生顯著增強(qiáng)的綠色熒光。它已成功用于活細(xì)胞的流式細(xì)胞分析。 StrandBrite? RNA Green 很容易進(jìn)入活細(xì)胞。它的激發(fā)/發(fā)射波長為490/540 nm。在DNase消化測試中,用StrandBrite RNA Green染色的固定細(xì)胞中沒有觀察到熒光強(qiáng)度的顯著變化。相反,RNase 消化后,初始熒光信號(hào)立即減弱。這些結(jié)果表明,初始熒光信號(hào)是由 StrandBrite RNA Green 與細(xì)胞中 RNA 的特異性相互作用產(chǎn)生的?;罴?xì)胞短暫暴露于抗霉素 D 確實(shí)會(huì)在藥品去除后 6 小時(shí)內(nèi)以劑量依賴性方式抑制 RNA 合成。這些數(shù)據(jù)表明 StrandBrite RNA Green 是一種靈敏的 RNA 選擇性染料,用于對活細(xì)胞和固定細(xì)胞中的核仁 RNA 進(jìn)行染色。 StrandBrite RNA Green 比常用的 SYTO® RNASelect? 染料具有更少的 DNA 干擾。 StrandBrite? RNA Green 是一種高度 RNA 選擇性熒光探針。由于其優(yōu)異的細(xì)胞通透性和光譜特性,已成功用于活細(xì)胞中的流式細(xì)胞術(shù)RNA分析和熒光顯微鏡。它可以用 488 nm 藍(lán)色激光很好地激發(fā)并在 FITC 通道中進(jìn)行監(jiān)測。 StrandBrite? RNA Green 提供了一種通過單個(gè)孵育步驟識(shí)別和標(biāo)記細(xì)胞的有價(jià)值的方法,并且可以比常用的 SYTO® RNASelect? 具有更好的選擇性區(qū)分 RNA 和 DNA。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供的StrandBrite 綠色熒光RNA定量試劑盒 。 

參考文獻(xiàn)

Inhibitors of Streptococcus pneumoniae surface endonuclease EndA discovered by high-throughput screening using a PicoGreen fluorescence assay
Authors: Peterson EJ, Kireev D, Moon AF, Midon M, Janzen WP, Pingoud A, Pedersen LC, Singleton SF.
Journal: J Biomol Screen (2013): 247

Validation of a PicoGreen-based DNA quantification integrated in an RNA extraction method for two-dimensional and three-dimensional cell cultures
Authors: Chen Y, Sonnaert M, Roberts SJ, Luyten FP, Schrooten J.
Journal: Tissue Eng Part C Methods (2012): 444

Characterization of PicoGreen interaction with dsDNA and the origin of its fluorescence enhancement upon binding
Authors: Dragan AI, Casas-Finet JR, Bishop ES, Strouse RJ, Schenerman MA, Geddes CD.
Journal: Biophys J (2010): 3010

Comparison of SYBR Green I-, PicoGreen-, and [3H]-hypoxanthine-based assays for in vitro antimalarial screening of plants from Nigerian ethnomedicine
Authors: Abiodun OO, Gbotosho GO, Ajaiyeoba EO, Happi CT, Hofer S, Wittlin S, Sowunmi A, Brun R, Oduola AM.
Journal: Parasitol Res (2010): 933


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